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基因敲除细胞系构建服务--助力科研技术创新
2025-05-06

上海雅吉生物公司代理销售ATCC来源,sciencell来源,上海细胞库来源等细胞销售,另我公司有自建细胞库,生产培养各类细胞系,采用灌注法制备各种原代细胞。基因敲除细胞系构建服务:助力精准探索与技术创新随着基因组学和分子生物学的快速发展,...

  • 2024-5-18

    在分子生物学领域,双荧光素酶实验因其高度敏感和操作简便的特性,成为了研究基因表达的重要工具。本文将深入探讨该技术的原理,并通过具体实例阐释其在各领域中的应用。一、双荧光素酶实验原理双荧光素酶实验的核心在于利用荧光素酶(Luciferase)...

  • 2024-5-17

    动物体内转染,如何评估不同组织的干扰效率?运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后,针对具体的组织器官,不同的注射方法会明显影响效果。比如,大脑神经细胞的体内转染,可以采用尾静脉注射和侧脑室注射,用侧脑室的方法就好得多。再比如,肺...

  • 2024-5-17

    人膀胱癌细胞5637培养说明书一、kaiyun体育登陆入口登陆条件细胞名称人膀胱癌细胞5637生长特性贴壁生长冻存条件无血清冻存液(货号:C7001)培养体系1640+10%FBS+1%双抗传代方法第一次建议1:2传代传代情况2天换液备注用无菌离心管收集瓶子培...

  • 2024-5-16

    培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性,因此对于微生物检验而言,培养基的质量控制尤为重要。培养基的主要作用有两方面:①提供微生物生长所需的营养物质;②培养基具有选择性和差...

  • 2024-5-15

    ATCC成立于1925年,是全球较大的生物资源中心,由美国14家生化、医学类行业协会组成的理事会负责管理,是一家全球性、非盈利生物标准品资源中心。ATCC向全球发布其获取、鉴定、保存及开发的生物标准品,推动科学研究的验证,应用及进步。目前,...

  • 2024-5-15

    标准的PCR三个基本反应步骤:第一步,DNA变性(90℃-96℃)双链DNA在高温作用下,氢键断裂,形成单链DNA。第二步,退火(60℃-65℃)温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。第三步,延伸(70℃-75℃)在Taq酶的作用下...

  • 2024-5-14

    如何预防细胞污染?体外培养的细胞受到严重污染时,有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此,防止污染,预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个kaiyun体育登陆入口登陆的始终,才能将发生污染的可能性降到最小程度。如何预防细胞污染?一般预防可从以下几方面着手:1、从物品...

  • 2024-5-13

    病毒感染增强剂envirus使用中常出现的问题及解决方案如下:问题可能原因解决方案病毒浓度低,用量不够加大病毒用量使用增强剂后效果不明显细胞密度过大降低细胞密度增强剂用量过少增大增强剂用量1-3倍增强剂用量过大适当减少增强剂用量细胞毒性病毒...

  • 2024-5-13

    活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(鞣花酸凝固法)一、产品简介:静脉血离体后至凝固所需的时间即为凝血时间,它是反映内源性凝血系统各凝血因子活性的筛选实验,活化部分凝血活酶时间(APTT)是利用在37℃以鞣花酸激活因子Ⅻ,以部分凝血活...

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